بررسی نظری صورت بندی، ساختار، پیوند هیدروژنی درون مولکولی، طیف ارتعاشی و nmr ترکیب 3-آمینو-پروپن سلنال و مطالعه اثر استخلاف بر روی آن

thesis
abstract

در این پژوهش ساختار مولکولی و انرژی پیوند هیدروژنی درون مولکولی 26 صورت بندی 3-آمینو-پروپن سلنال(aps) در سطوح محاسباتی b3lyp و mp2 با تابع پایه 6-311++g** و سطح g2mp2 به منظور تعیین مرتبه ی پایداری صورت بندی ها و امکان تشکیل پیوند هیدروژنی درون-مولکولی مختلف بهینه شده است. نتایج محاسبات در فاز گاز و آب نشان می دهد که صورت بندی های 3-آمینو-پروپن سلنال(aps) این ترکیب پایدارتر از بقیه هستند. این پایداری عمدتاً ناشی از تشکیل پیوند هیدروژنی درون مولکولی n-h…se است،که به وسیله رزونانس الکترون های ? کمک می شود. انرژی پیوند هیدروژنی برای صورت بندی های دارای پیوند هیدروژنی از روش های rrm، شوستر و اسپینوزا به دست آمده است. هم چنین اثر استخلاف های f، cl، br، cn، sh، sch3، oh، ch3، c2h5، ph، phoch3، cf3، ch2ch2oh،ch2cl ، ch2cooh، scf3، ochf2، ch2cf3 و ch2och3 در موقعیت r2 در ترکیب aps بررسی شده و سپس اثر هر کدام از این استخلاف ها بر روی قدرت پیوند هیدروژنی مطالعه شده است. مقادیر شاخص های مختلف آروماتیسیتی نظیر flu، flu?، ati، pdi، homa و nics برای تمامی استخلاف ها در موقعیت r2 به دست آمده است .طبیعت پیوند هیدروژنی درون مولکولی در صورت بندی های مختلف 3-آمینو-پروپن-سلنال و ترکیبات استخلاف دار شده آن به کمک محاسبات توپولوژیکی(aim) و نظریه اوربیتال های ظبیعی(nbo) تجزیه و تحلیل شد. در بخش دیگری از این پژوهش سدهای فعال سازی برای چرخش داخلی حول زاویه h-n-hدر صورت بندی aps و استخلاف های آن در فاز گاز و آب با استفاده از تئوری تابعی چگال(dft) با مجموعه پایه 6-311++g** محاسبه شد. در نهایت، برای واکنش های انتقال پروتون، محاسباتی پیرامون حالت گذار انجام و ساختارهای حالت گذار بهینه گردید. سپس انرژی فعال سازی، فاکتور فرکانس، ثابت سرعت و پارامترهای ترمودینامیکی حالت گذار محاسبه شد.

First 15 pages

Signup for downloading 15 first pages

Already have an account?login

similar resources

بررسی اثر استخلاف گروههای آلکیل بر قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی و طیف ارتعاشی نفتازارین

بهینه سازی هندسی کامل ساختار مولکولی، محاسبات انرژی پیوند هیدروژنی (تفاوت انرژی بین فرم سیس انول و ترانس انول)، h nmr1 و فرکانس های ارتعاشی مولکول 8و5- دی هیدروکسی- 4و1- نفتوکینون (نفتازارین) و استخلاف های آلکیل آن بوسیله ی نظریه ی تابعی چگالی dft، در سطح نظری b3lyp و با سری پایه ی 6-31g** انجام شده است. سپس از مقایسه این پارامترها با پارامترهای متناظر در مولکول نفتازارین در مورد قدرت پیوند هید...

15 صفحه اول

بررسی نظری اثرات فضایی، الکترون دهندگی و الکترون کشندگی گروه های استخلافی بر روی ساختار الکترونی طیف های ارتعاشی و nmr ترکیب 4- سلنوکسو- بوت – 2- انال و مطالعه صورت بندی های 3- مرکاپتو- پروپن سلنال

تمام صورت بندی های ممکن برای ترکیب 3- مرکاپتو- پروپن سلنال ( mcps ) در سطوح با b3lyp و mp2 با تابع پایه 6-311++g** و g2mp جهت تعیین ترتیب پایداری صورت بندی ها و امکان تشکیل پیوند هیدروژنی درون مولکولی مختلف در فاز گازی بهینه شده اند. همچنین، محاسبات برای تمام صورت بندی های mcps در سطح b3lyp و همان تابع پایه انجام شده است. افزایش نسبی مرتبه قدرت پیوند هیدروژنی برای سیستم های پیوند هیدروژنی نشان ...

15 صفحه اول

محاسبه قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی و بررسی طیف ارتعاشی نفتازارین با استخلاف هالوژن

انرژی پیوند هیدروژنی (تفاوت انرژی بین فرم سیس انول و ترانس انول)، بهینه سازی ساختار مولکولی، h nmr، برای مولکول نفتازارین (nz)، و استخلافات کلر دار نفتازارین در سطح نظری **b3lyp/6-31g محاسبه شده است. محاسبات فرکانس ارتعاشی کلیه مولکول ها، برای نمونه های غیر دوتره و دوتره، با روش dft،در سطح نظری **b3lyp/6-31g انجام پذیرفته است. برای نتیجه گیری در مورد قدرت پیوند هیدروژنی، از مقایسه این پارامتر ه...

15 صفحه اول

بررسی اثر استخلاف بر روی قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی و رزونانس در ترکیب (z)-2- هیدروکسی سایلیلین استالدئید و مطالعه صورت بندی های این ترکیب

چکیده ساختار مولکولی بیست صورت بندی مولکول (z) 2-هیدروکسی سایلیلین استالدئید (hsa) در سطوح محاسباتی b3lypو mp2 با تابع پایه 6-311++g** و سطح g2mp2 به طور کامل بهینه گردیده است در حالت کلی ساختارهای انولی حلقوی نظیر صورت بندی های (e-k1) و (k-e1).نسبت به سایرصورت بندیهای مورد بررسی پایدار تر می باشند. به علاوه محاسبات برای تمامی صورت بندیها ی مولکول (z) 2-هیدروکسی سایلیلین استالدئید در حلال آب و...

15 صفحه اول

مطالعه طیف سنجی ارتعاشی پیوند هیدروژنی ترکیب -4 آمینو - 3 - پنتن - 2 - ون

طیف های ir ترکیبات niapo, apo و cuapo مورد بررسی قرار گرفته و تفسیر تقریبی از ارتعاشات اصلی ارائه شده است . محاسبات ab intio با استفاده از hf/6-31g* جهت بدست آوردن شیوه های ارتعاشی ترکیب apo انجام شده است . طیف های ارتعاشی نیز شاهدی برای ایزومر سیس و ساختار کتو - آمین به جای انول - ایمین این ترکیب فراهم می سازند. پیوند هیدروژنی درون مولکولی در apo به طور قابل ملاحظه ای از پیوند هیدروژنی در استی...

15 صفحه اول

مطالعه و بررسی قدرت پیوند هیدروژنی و اثرات استخلاف در هیدروژن های ? و ? و اثر حلال بر روی تعادل توتومری ترکیب 3-آمینو 2-پروپن 1- اون

در این مطالعه با استفاده از نظریه تئوری تابعی چگالی، اثر استخلاف در ساده ترین انول آمین (apo) در موقعیت های ? و ? بررسی شد. در مولکول apo، 4 زیر استخلاف به ازای هر استخلاف اضافه شده در نظر گرفته شد. با استفاده از محاسبات کوانتومی اثر یک استخلاف معین بر 4 موقعیت مولکول apo بررسی شد. خواص مورد بررسی و تحلیل شده عبارتند از: قدرت پیوند هیدروژنی، ساختار حلقه کیلیتی با توجه به نوع استخلاف و موقعیت آن...

15 صفحه اول

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


document type: thesis

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه بیرجند - دانشکده علوم پایه

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023